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FLT3是一种在急性髓系白血病（AML）中常见的基因突变，约有三分之一的AML患者具有该突变。吉瑞替尼（Gilteritinib）是一种FLT3抑制剂，其作用机制正是通过抑制FLT3受体酪氨酸激酶的活性，阻止了白血病细胞的生长和分裂，从而延长患者的生存期。
 
实际治疗使用过程中，除了提高生存率外，吉瑞替尼还能改善患者的症状和生活质量。由于AML细胞的不受控增殖和扩散，患者经常出现疲劳、贫血、骨骼疼痛和感染等症状。吉瑞替尼的治疗可以减少AML细胞数量，缓解这些症状，并提升患者的体能和抵抗力。并且，吉瑞替尼的不良反应相对较轻较好控制，易于在家中进行，患者服用吉瑞替尼按照医生指导进行能够尽可能的避免不良反应的发生，如果不适感较强烈需要去医院寻找医生进一步检查。