*物的效果都是经过多次研发的，乐伐替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，由日本卫材研发，2015年2月13日，获FDA批准上市，3月在日本上市，5月在欧盟上市。商品名为Lenvima，剂型是口服胶囊，有4mg和10mg两种规格，推荐使用剂量为每次24mg，每日1次。
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今天咱们就来详细了解一下乐伐替尼治疗效果怎么样呢？
乐伐替尼用于治疗肝癌。1. 一线治疗肝癌，效果优于索拉非尼, 治疗中国肝癌患者，疗效更加显著。2. 国内的CFDA和美国的FDA同步，都接受了仑伐替尼一线治疗晚期肝癌的新*申请。3. 2017年6月召开的美国临床肿瘤学会年会上，研究者公布了仑伐替尼一线治疗肝癌的临床试验数据，结果显示：仑伐替尼在生存时间延长上不劣于索拉非尼，在肿瘤控制上具有明显优势。4. 重要的是，仑伐替尼在中国患者身上效果更加明显。由于我国肝癌患者中有乙肝病毒感染的人较多，所以对有乙肝感染的肝癌患者也进行了分析，结果显示，仑伐替尼组 vs 索拉非尼组总生存期分别为14.9个月 vs 9.9个月，仑伐替尼将乙肝病毒感染的晚期肝癌患者的总生存期又足足延长了50%！
晚期甲状腺癌，目前治疗方案非常有限，作为一种几乎没有治疗选择的疾病，乐伐替尼有助于解决那些患有这种侵袭性甲状腺癌的患者的重大医疗需求。
研究结果显示，以乐伐替尼治疗的受试者其无进展生存期中值为18.3个月，相比之下，以安慰剂治疗的受试者其无进展生存期中值仅为3.6个月。此外，65%的乐伐替尼治疗受试者其肿瘤缩小，相比之下，接受安慰剂治疗的受试者仅有2%。
乐伐替尼获批治疗肾癌是基于乐伐替尼与依维莫司联合用*的二期临床数据，相比依维莫司单*的临床数据较优。乐伐替尼联合依维莫司用于晚期肾癌，比单用依维莫司提高了延长了患者总生存率，乐伐替尼+依维莫司组：25.5个月，而依维莫司单*组：15.4个月。无进展生存期：乐伐替尼+依维莫司组：中位无进展生存期14.6个月，而依维莫司单*组：中位无进展生存期5.5个月。由此可见，乐伐替尼联合用*的治疗效果非常明显。