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瑞格非尼是这些年来唯一一个在索拉非尼失败后，作为二线系统治疗手段可以改善晚期肝细胞肝癌患者生存的靶向*物。未来的临床试验应该将其与别的系统治疗联合，甚至联合三线疗法。瑞格非尼显著改善了晚期肝癌患者的总生存期(HR=0.63)，中位OS为10.6个月，优于安慰剂组的7.8个月。
安全性方面，瑞格非尼组所有患者均出现不良事件，在安慰剂组占比是93%(n=179)。最常见的临床相关3~4级治疗突发不良事件分别为高血压(15%[瑞格非尼] vs 5%[安慰剂])、手足皮肤反应(13% vs 1%)、疲劳(9% vs 5%)、腹泻(3% vs 0)。治疗过程中两组共有88例死亡事件，瑞格非尼治疗组50例(13%)，安慰剂组38例(20%)。其中前者有7例，后者有2例考虑与治疗*物相关。显然，瑞格非尼将会成为索拉非尼失败后的标准二线治疗。
为什么那么多尝试都失败了，而瑞戈非尼就获得了成功呢?首先是因为瑞格非尼Ⅱ期研究就显示出一定的疗效和可控的不良反应，为后续试验奠定了基础。另一方面，RESORCE研究入组标准严格，分层细致，排除了索拉非尼不耐受的患者。从结果看，RESORCE研究肝癌患者的中位OS与SHARP相近(7.8 vs 7.9个月)，二线达到了一线的水平。
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