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本文由泽康海外医疗发布 微信：zekang234
针对肺癌EGFR突然变化的病人而言，三代靶向*物奥希替尼的应当不容易生疏。由于许多病人都了解一代靶向*物吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼抗*性后，会再次组织或者血液做基因检测，假如出現EGFRT790M突变会挑选三代靶向*物奥西替尼再次内服。针对，现在肺癌EGFR突变的患者，一线就选择奥希替尼，总生存期延吗？
2017年ESMO发布了FLAURA科学研究結果：三代靶向*物奥希替尼的VS一代靶向*物一线医治EGFR突然变化的肺癌，数据显示：奥西替尼对于吉非替尼或者厄洛替尼延长了八个月的无进展生存期（PFS）（18.9 vs 10.2个月）！
接着，美国获批了奥西替尼作为EGFR突变肺癌的一线治疗。 肺癌化疗到靶向治疗的跨越，实现了生活质量的提高，从一代靶向*换成三代靶向*，我们需要的不仅是生活质量的提高，还需要生命的延长。仅有无进展生存期（PFS）的延长，没有总生存期（OS）的延长，是远远不够的。
最新的FLAURA研究没有让我们失望，总生存期（OS）结果显示，奥希替尼一线VS吉非替尼或厄洛替尼T790M耐*后使用奥西替尼（预估中位OS为41.4 vs 30.6个月），具体数据已今年的ESMO为准。
怎么会出现这种的结果？
由于一代耐*后出现T790M突变的人数大约只有25%，也就是说一代耐*后四分之一的人能够 采用三代靶向*，别的病患需要采用化疗等别的治疗手段。
奥西替尼不良反应小，在FLAURA研究中奥希替尼的安全性比1代靶向*好（3级及以上AE：奥希替尼34%vs1代*45%，AE导致的永久停*率：奥希替尼13%vs1代*18%）。
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