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厄达替尼是一款FGFR1~4酪氨酸激酶抑制剂，可以结合并抑制FGFR1-4的酶活性，还可以与RET、CSF1-R、PDGFRA、PDGFRB、FLT4、KIT和VEGFR2结合。2019年4月，FDA加速批准厄达替尼用于治疗携带有FGFR3或FGFR2突变的铂类化疗后疾病进展的局部晚期或转移性膀胱癌成人患者，包括新辅助或辅助铂化疗12个月内的患者。它是首款被FDA批准的口服FGFR抑制剂。

厄达替尼是一种每日一次的口服成纤维细胞生长因子受体(FGFR)激酶抑制剂，用于治疗患有局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)的成人，这些成人具有易感的FGFR3或FGFR2基因改变，并且在之前的含铂化疗期间或之后至少进行了一次化疗，包括在新辅助或辅助含铂化疗的12个月内。