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IPF被世界卫生组织及欧盟、美国、日本定义为罕见疾病，患病率为（2-29）/10万3，多发于50岁以上的老年人。我国IPF的发病率尚未有准确的流行病学数据。 IPF的疾病进展具有不可预测性，急性加重会显著降低患者的存活机会。近一半IPF患者在确诊后的2-3年内死亡，5年生存率低于30%，比大多数癌症的生存率都低。
IPF患者主要通过肺部康复运动、氧疗、肺移植及*物治疗等一系列综合治疗手段来延缓疾病进展，但是，长期以来用于治疗IPF的*物选择极少，患者面临着疾病进展快、死亡风险高的威胁。作为创新靶向*物，尼达尼布同时作用于PDGFR、FGFR和VEGFR三个靶点，从而阻断IPF关键发病机制的成纤维细胞的增殖、迁移和转化，减缓IPF的疾病进展。包括尼达尼布在内的抗纤维化*物的问世是IPF治疗的转折点，尼达尼布也是吡非尼酮抗肺纤维化治疗后耐*的选择.
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