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本文由印惠康海外医疗发布 微信：yhk120120
Palbociclib(帕博西尼，IBRANCE，爱搏新)，是治疗晚期乳腺癌的*品，作为口服治疗*物，医学界认为帕博西尼和乳腺癌神*曲妥珠单抗(赫赛汀)是如今针对性治疗乳腺癌比较好的靶向*物。
帕博西尼Palbociclib已在中国香港上市，中文名为“爱搏新”，如有病友在香港购买的*物外包装没有中文字，则有可能为走私*或假*。
FDA提前批准辉瑞CDK4/6双抑制剂Palbociclib与诺华来曲唑合并用*作为一线疗法用于先前未接受过系统治疗的雌激素受体阳性(ER+)、HER2阴性晚期乳腺癌绝经后妇女的治疗，比原计划提前两个多月。
服用哌柏西利/帕博西尼可能出现的不良反应有哪些？
在相关的实验中，接受哌柏西利治疗的患者报告的最常见（超过百分之二十）的任何级别的不良反应为中性粒细胞减少症、感染、白细胞减少症、疲乏、恶心、口腔炎、贫血、脱发和腹泻。哌柏西利的最常见（≥2%）的≥3级不良反应为中性粒细胞减少症、白细胞减少症、贫血、疲乏和感染。
在研究PALOMA-2中评估了哌柏西利（125 mg/天）联合来曲唑（2.5 mg/天）治疗对照安慰剂联合来曲唑治疗的安全性。哌柏西利联合来曲唑的中位治疗持续时间为19.8个月，而安慰剂联合来曲唑的中位治疗持续时间为13.8个月。在接受哌柏西利联合来曲唑治疗的患者中，有36%的患者因任何级别的不良反应而减量。43/444（9.7%）例接受哌柏西利联合来曲唑治疗的患者以及13/222（5.9%）例接受安慰剂联合来曲唑治疗的患者发生了与不良反应相关的永久停*。
导致接受哌柏西利（帕博西尼）患者的不良反应包括中性粒细胞减少症（1.1%）和丙氨酸转氨酶升高（0.7%）。不良反应列表：按系统器官分类和发生频率列出不良反应。发生频率定义为：十分常见（≥1/10）、常见（≥1/100 - <1/10）和偶见（≥1/1000 - <1/100）。