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印度多吉美索拉非尼是治疗晚期肾细胞肿瘤和治疗无法手术或远处转移的原发肝细胞肿瘤的最佳靶向*物。欢迎国内患者来电订购咨询15801579577(VX同步)免费配送货到付款。索拉非尼是多种激酶抑制剂，体外试验显示它可抑制肿瘤细胞增殖和抗血管生成作用。索拉非尼抑制肿瘤细胞的靶部位CRAF、BRAF、V600EBRAF、c-Kit、FLT-3和肿瘤血管靶部位的CRAF、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR-β。RAF激酶是丝氨酸/苏氨酸激酶，而c-Kit、FLT-3、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR-β为络氨酸激酶，这些激酶作用于肿瘤细胞信号通路、血管生成和凋亡。
体内试验显示，在多种人肿瘤抑制裸鼠模型中，如人肝细胞肿瘤、肾细胞肿瘤中，可抑制肿瘤生长和血管生成。【代购咨询＋V：yinmeng357】多吉美相比于其他靶向*物，更像是一个多方面发展的*物，具有双重抗肿瘤作用。不仅能直接抑制肿瘤细胞的增殖，更能阻断肿瘤新生血管的形成,间接地抑制肿瘤细胞的生长。多吉美又是一种分子靶向治疗*物，直接作用于肿瘤细胞和肿瘤供血血管。
目前对肾肿瘤、肝肿瘤和对易瑞沙耐*的肺肿瘤都有很好的疗效。印度多吉美索拉非尼是印度NATCO公司生产的，印度多吉美与原研*拜耳公司生产的多吉美有效成分相似度高达99%，两者的治疗效果也是完全一样的，但价格却远远低于拜耳公司生产的多吉美。目前在我国已经有很多患者都选择服用印度多吉美，因此受到国内众多患者的欢迎和信赖。
索拉非尼口服后约3小时达到最高血*浓度。中度脂肪饮食与禁食状态下的生物利用度相似。高质饮食时，索拉非尼的生物利用度较禁食状态时降低29%。当口服制剂超过0.4g每日两次时，Cmax和AUC的升高不成线性关系。在体外索拉非尼与人血浆蛋白结合率为99.5%。索拉非尼多吉美适用于治疗不能手术的晚期肾细胞肿瘤；还治疗无法手术或远处转移的原发肝细胞肿瘤；又对放射性碘治疗不再有效的局部复发或转移性、逐步分化型甲状腺患者。【代购咨询＋V：yinmeng357】