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拉罗替尼是一种口服的、广谱的激酶抑制剂，主要针对神经营养性受体酪氨酸激酶（NTRK）基因融合的实体瘤。它通过与原肌球蛋白受体激酶（Trk）结合，阻止神经营养因子-Trk的相互作用和Trk的激活，从而诱导细胞凋亡并抑制携带NTRK基因融合的肿瘤细胞的生长。
拉罗替尼在临床试验中显示出令人瞩目的效果。接受治疗的患者中，超过75%的患者反应良好，肿瘤缩小或消失。其总生存期中位数达到了40.7个月，持续缓解率超过4年。这一数据证明了拉罗替尼在实体瘤治疗中的显著疗效和持久性。
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