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肺癌是中国第一大癌症，每年我国约有70万新诊断的肺癌病例，其中，高达40%的非小细胞肺癌患者都存在EGFR突变，这种突变多发生于不吸yan、非小细胞腺癌、女性及亚裔患者。
虽然，现在医学还难以将突变的基因恢复正常，但是已可通过使用*物来阻断癌细胞的信号传导，从而阻止癌细胞的生长。这就是“靶向治疗”，*物像子弹一样，瞄准作用靶点，并精确与之结合，从而治疗癌症。
截至目前，肺癌靶向*已从最初的一代发展到二代、三代。众康海外医疗代购咨询：【微：zkhw778】
其中，第一代靶向治疗*物，包括吉非替尼(易瑞沙)、厄洛替尼、埃克替尼等，它们与靶点的结合并不牢固，结合一段时间就分开了，因此被称为可逆的靶向*物。
而以阿法替尼为代表的二代靶向治疗*物会不可逆地与靶点结合，相比一代作用靶点更广泛，但同时也抑制了EGFR的正常功能，副作用较明显，从而限制了临床应用。
而第三代靶向*物则作用于“EGFR T790M”基因突变，正是这个突变，导致了一、二代*物发生耐*。
作为第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂，奥希替尼是全球首个用于EGFR T790M耐*突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的*物，它不仅对EGFR-TKI敏感型及EGFR T790M耐*突变均有抑制作用，而且，针对脑转移癌也有效。
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