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TAF因为是替诺福韦酯(TDF)的升级版，所以一般也被称为替诺福韦二代，TAF是美国吉利德公司对于乙肝抗病毒的突破性新产品，深受国内外患者的欢迎。一直以来，乙肝和艾滋都是无法完全根治的疾病，能做的只有顺势治疗，降低病毒量。但是此前多种乙肝*物都具有较大副作用，而乙肝新*TAF则完美的填补了其他核苷类似物的缺陷。
TAF是一种新型核苷类逆转录酶抑制剂(NRTI)，是吉利德已上市*物TDF的升级版。TAF大部分的都被淋巴细胞摄取，从而转化为活性成分替诺福韦(TFV)，而且TFV经过磷酸化之后就可以通过乙肝病毒逆转录酶被掺入至病毒DNA抑制乙肝病毒复制，从而导致乙肝病毒死亡。口服TAF之后，*物都会进入血浆，但是与TDF(富马酸替诺福韦二吡呋酯)不同的是，TAF在血浆中的浓度低91%。也就是说TDF之所以需要服用300毫克是因为绝大部分没有被人体吸收利用，而直接被肾小管细胞从尿液中排出，而且TAF则不存在这种问题。临床试验证实，TAF进入细胞效率明显高于TDF，而且可以在低于TDF1/10剂量时，就具有非常高的抗病毒疗效，从而降低*物副作用，减轻肾损伤和骨质疏松。也正是由于TAF的这个“高有效性，低副作用”的特性，被病友成为全球最好的乙肝*。
那么这么好的乙肝*物有没有在中国国内上市呢？2018年12月8日，吉利德科学公司宣布，2018年11月8日在中国获批的慢乙肝*品TAF正式上市，用于治疗成人和青少年（12岁以上且体重至少为35kg）的慢性乙型肝炎（HBV）。在过去十年中，TAF是唯一一个经FDA批准上市的乙肝新*。从此，中国慢乙肝患者将可以同步获得全球创新*品。