不良反应的方向，替诺福韦（TAF）用于成人慢性乙型肝炎（CHB）轻、中、重度肾损害时不需调整剂量，TAF仅不推荐用于终末期肾病患者。
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替诺福韦艾拉酚胺（TAF）和替诺福韦二吡呋酯（TDF）均为替诺福韦前体*
作为TDF的升级版本，TAF和TDF也是替诺福韦的前体。TAF进入人原代肝细胞后迅速转化为活跃的替诺福韦。替诺福韦可通过包埋HBVDNA逆转录酶有效抑制HBV复制。
TAF的规格为25 mg，推荐剂量为25 mg，每日1片，可与食物同时服用。口服后，血*浓度在0.48h达到峰值。主要排泄途径为尿液和粪便排泄。
TAF主要由人肾小管的活性分泌排出，经肾小管过滤。因此，当TAF与其他能降低肾功能的*物同时使用时，会增加其他*物的浓度，导致不良反应的增加。
在临床试验中，TAF与大多数*物没有相互作用，如索非布韦、舍曲林、伊曲康唑、酮康唑等。
TAF的指征是肝功能无代偿的慢性乙型肝炎。因此，国内外TAF的临床试验主要针对代偿性肝病和慢性乙型肝炎病毒感染患者。
临床试验分为随机、双盲和对照研究方法，并对TAF治疗终点数据进行分析。
当然，最后的结论是，替诺福韦艾拉酚胺(TAF)比TDF更安全和更有效。
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