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艾曲泊帕于2008年获得美国FDA批准，用于治疗特发性血小板减少性紫癜（ITP），并于2014年批准用于治疗重型再生障碍性贫血（AA）。它是近30年来第一款被美国FDA批准应用于AA的治疗*物。艾曲泊帕的主要适应症是用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的成人（≥18周岁）慢性免疫性（特发性）血小板减少症患者，使血小板计数升高并减少或防止出血。

在临床试验中，艾曲泊帕显示出了显著的效果。其第一二期试验显示，与安慰剂相比，艾曲泊帕组有显著调高血小板最低值、缩短血小板减少持续时间的作用。此外，对于接受吉西他滨治疗的实体瘤患者，艾曲泊帕还可以减少出现化疗延迟和化疗剂量减少者的比例。

艾曲泊帕通常以片剂形式口服，剂量分为25mg和50mg两种。然而，使用艾曲泊帕时也可能出现一些副作用，因此在使用前应进行全面的医疗评估，并在医生的指导下进行。