吉他滨又被称为布加替尼/布格替尼，该*品是一款酪氨酸激酶强效抑制剂。在2017年期间布吉他滨被美国获得快速批准上市。布吉他滨批准用于治疗在克唑替尼治疗后病情出现进展或不耐受的ALK阳性的局部晚期或静态非小细胞肺癌的患者。布加替尼能抑制ALK以及ALK融合蛋白，从而抑制肿瘤的生长。在体外与体内试验中，布加替尼均彰显了良好的抑制效果。因此它也曾先后获得过美国FDA 颁发的突破性疗法认定与孤儿*资格。
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布加替尼克服ALK突变体导致的对克唑替尼的抗性，具有抗多种激酶(包括ALK、ROS1、胰岛素样生长因子-1受体、Flt-3)以及表面生长因子受体(EGFR)缺失和点突变的活性。布加替尼对ALK的抑制作用比克唑替尼高12倍，对ALK突变体有很高的抗性，故而可以用于治疗克唑替尼治疗后病情进展或不耐受的ALK阳性的转移性非小细胞肺癌患者。
临床研究结果证实，布加替尼联合抗EGFR抗体使用或可突破第三代靶向*奥希替尼(AZD9291)的耐*，可强效抑制ALK的L1196M突变和EGFR的T790M突变。布加替尼不仅对T790M双突变非小细胞肺癌具有一定功效，而且对C797S / T790M / del19三重突变细胞以及T790M / del19双突变细胞也有活性。因此布加替尼很可能因为克服C797S突变耐*，而成为“第四代EGFR-TKI肺癌靶向*”，用于第三代靶向*奥希替尼耐*后的治疗。
其中对已经发生中枢神经系统脑部转移的患者，在服用了色瑞替尼的患者45%有脑部病灶应答，则艾乐替尼对有64%左右的患者有脑部病灶的应答。而服用标准剂量的布加替尼脑部应答率高达67%，脑部病灶中位无进展生存时间PFS达到18.4个月。用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌，且在克唑替尼(Crizotinib)治疗后病情出现进展或不耐受的患者。