多吉美是一款多靶点多激酶抑制剂，临床上主要用于治疗无法手术的肝癌细胞以及肾细胞癌，疗效不错。对于靶向*物来说，都有其针对的靶点。那么，多吉美治疗肝癌上哪个靶点?
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多吉美作用目标为癌细胞及肿瘤血管上的丝氨酸/酥胺酸(serine/threonine)以及结合器酪氨酸(receptortyrosine)激脢。多吉美作用的两种激脢会影响肿瘤细胞增生及血管生成，而此两种行为为肿瘤生长时所不可或缺的。这些激脢包括RAF激脢、血管内皮生长因子结合器2和3(VEGFR-2、VEGFR-3)、血小板衍生生长因子结合器贝它(PDGFR-β)、KIT、FLT-3和RET。
多吉美(索拉非尼)能够延缓肝癌的进展，延长晚期患者生存期,且安全性较好;能有效的延长肝癌患者10.7个月的生存期。同时，不同的地域、不同的基线水平和不同的预后因素的肝癌患者应用多吉美(索拉非尼)治疗都有临床获益，疗效相似。
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