赛可瑞（克唑替尼）是多靶点(ALK、MST1R、ROS、c-Met/HGFR)抑制剂，由辉瑞研发，首先于2011年8月26日获FDA批准上市，之后又获得PMDA、EMA批准上市，2013 年在CFDA批准上市，首个上市的ALK激酶抑制剂。赛可瑞（克唑替尼）的适应症为用于ALK或ROS-1融合基因阳性的NSCLC患者的治疗。赛可瑞（克唑替尼）是ALK融合基因阳性晚期NSCLC的一线标准治疗*物。美国FDA批准赛可瑞（克唑替尼）用于治疗携带ROS-1基因突变的晚期(转移性)非小细胞肺癌(NSCLC)患者。
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至此，赛可瑞（克唑替尼）成为国际上首个获得FDA批准的可用于治疗ROS-1阳性NSCLC的*物。赛可瑞（克唑替尼）于2013年1月获得中国食品*品监督管理局（CFDA）的快速批准，并于同年7月在中国正式上市。
仿制*是与原研*具有相同的活性成分、剂型、给*途径和治疗作用的*品。进行质量和疗效的一致性评价，就是要求对已经批准上市的仿制*品，在质量和疗效上与原研*能够一致，在临床上与原研*可以相互替代，这样有利于节约社会的医*费用。赛可瑞（克唑替尼）仿制*分别在印度和孟加拉上市了，价格相对中国低得多。规格：250mg*60粒/盒，售价3000元人民币。
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