克唑替尼（赛可瑞）已获得FDA批准用于治疗ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌，成为目前唯一同时获得ALK和ROS1两个NSCLC治疗性靶点适应症的靶向*物。克唑替尼（赛可瑞）可进行准确的肺癌基因检测。
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有研究结果显示，目前国内批准的ALK突变*物克唑替尼（赛可瑞）疾病控制时间为10.9个月（中位PFS时间），晚期非小细胞肺癌患者服用克唑替尼（赛可瑞）后，3年疾病控制率可达62%，3年生存率达68%。
克唑替尼（Crizalk）治疗效果显著，克唑替尼（赛可瑞）的研制成功对于众多肺癌患者来说是一个好消息。
但是服用克唑替尼（Crizalk）也会产生一定的副作用或不良反应，最常见的副作用为视觉异常/恶心呕吐/腹泻/水肿/便秘/疲乏。患者在服用克唑替尼（赛可瑞）治疗前，应到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议严格用*，切忌擅自服用该*物进行治疗。患者在服用克唑替尼（赛可瑞）治疗后，若出现视觉异常，应立即去看眼科医生。在日常生活中，患者也应该注意饮食清淡，适当锻炼身体，保持身心轻松。
在服用克唑替尼（赛可瑞）治疗期间，患者如果漏服一次*物，并且距离下一次服*时间不足12小时，患者不可以补服用漏服的*物，等到下一次服*时间继续服*即可。在服用克唑替尼（赛可瑞）后可能会引起呕吐，患者可适当服用抗呕吐*物来预防可能的恶心呕吐。若情况严重，应及时就医。
目前克唑替尼（赛可瑞）已经在国内上市，并且已经被纳入医保目录。患者购买该*物后可以医保报销。但是医保后的价格仍然较高，更多患者选择印度版和孟加拉碧康版克唑替尼（赛可瑞），患者如果想要海外购买克唑替尼（赛可瑞），可以咨询微信客服