2015年美国FDA和欧洲*品管理局EMA批准乐伐替尼用于治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌。
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2016年美国FDA和欧洲EMA又相继批准乐伐替尼联合依维莫司用于治疗晚期肾细胞癌。
那么，乐伐替尼治疗肾癌的治疗效果怎样？
在治疗晚期肾细胞癌上，相比依维莫司单一用*，乐伐替尼和依维莫司联合用*可延长患者无进展生存期（PFS），提高患者客观应答率和总生存率。
研究结果显示：乐伐替尼和依维莫司联合用*组患者中位PFS为14.6个月，依维莫司单一用*组患者中位PFS为5.5个月，提高了近3倍。相比单一用*组，联合用*组患者疾病进展或死亡风险可降低63%。联合用*组客观应答率为37%，单一用*组为6%。联合用*组患者总生存期（OS）为25.5个月，单一用*组为15.4个月。
另外，乐伐替尼是一种受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，抑制血管内皮生长因子的激酶活性（VEGF）的受体VEGFR1（FLT1），VEGFR2（KDR），和VEGFR3（FLT4）。
乐伐替尼也抑制已牵涉于致病的血管生成，肿瘤生长，并且癌症进展，除了其正常的细胞功能的其它的RTK，包括成纤维细胞生长因子（FGF）受体FGFR1，2，3和4；在血小板衍生生长因子受体α（PDGFRα），KIT，和RET。
乐伐替尼和组合依维莫司表现为证明在人肾细胞癌比单独每种*物更大的小鼠异种移植模型中的体外和肿瘤体积减少人类内皮细胞增殖，管腔形成，和VEGF信号增加抗血管生成和抗肿瘤活性。
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