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IgA肾病（IgAN）是目前中国乃至世界上最常见的原发性肾小球肾炎，超过三分之一的患者会进展为终末期肾脏病（ESKD）。PROTECT研究是一项头对头比较Sparsentan(司帕生坦)以及厄贝沙坦治疗IgAN的3期临床研究。Travere Therapeutics公司开发的一款内皮素A型受体(ETAR)和血管紧张素II(Ang II)1型受体(AT1R)的双重拮抗剂司帕生坦(Sparsentan)，获得FDA批准上市。该*适用于患有原发性免疫球蛋白A肾病且病情可能迅速恶化的成人，可减少蛋白尿。
司帕生坦（咨询微信：dg337788）
简要结果：
治疗36周后，司帕生坦治疗组患者的蛋白尿水平比基线平均减少49.8%，降低幅度是阳性*物对照组——厄贝沙坦治疗组的3倍以上（49.8%vs 15.1%；P＜0.0001）。
中期分析的初步结果显示，在中期评估时，司帕生坦总体耐受性良好，与先前观察到的安全性特征一致。
IgAN的总体治疗目标是减少蛋白尿，控制血压，减缓肾脏疾病的进展，主要治疗方案是改善生活方式的基础上，充分的肾素-血管紧张素系统阻断剂（RASi）的优化支持治疗必要时联合激素类*物或免疫抑制剂类*物。
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