为口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂 TKI，靶点包括包括 VEGFR 1～3、TIE-2、RAF-1、KIT、RET、RAF-1、BRAF、PDGFR、FGFR 以及 CSF1R。2016年12月发表于柳叶刀(The Lancet)杂志的国际多中心Ⅲ期 RESORCE 研究评估了瑞戈非尼用于索拉非尼治疗后出现进展的肝癌患者的疗效和安全性。其结果提示，瑞戈非尼显著改善应用患者的总生存期(中位 OS 10.6个月vs7.8 个月，P<0.0001)，与安慰剂对照组相比，瑞戈非尼组患者死亡风险显著降低 37%。无进展生存期(PFS)方面瑞戈非尼组同样具有显著优势(中位 PFS 3.1个月vs1.5 个月，P<0.0001)，以上治疗获益在所有预先界定的亚组中均得以维持。此外，经瑞戈非尼治疗的患者还具有更高的缓解率和疾病控制率。
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瑞戈非尼治疗效果如此显著，那么瑞戈非尼国内上市时间是什么时候?
瑞戈非尼已经在国内上市，且2018年10月10日，瑞格非尼正式进入国家医保乙类报销目录。
2017年3月22日，国家食品*品监督管理总局(CFDA)正式批准瑞格非尼用于标准化疗失败的转移性结直肠癌。
2017年12月，经国家食品*品监督管理总局(CFDA)优先审评批准用于既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌(HCC)患者，是十年来在华首个获批并上市的肝癌治疗新*。
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