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帕纳替尼主要用于治疗对酪氨酸激酶抑制*耐*或不能耐受的慢性期、加速期或急变期慢性粒细胞白血病(CML)及费城染色体阳性(Ph+)的急性淋巴细胞白血病(ALL)。另外,它是目前唯一对Bcr-Abl激酶T315I突变有效的上市*物。

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在其获批的II期临床试验中,270例CML慢性期患者中,有110例患者在48个月随访期后继续接受帕纳替尼治疗,55%的CML慢性期患者获得了主要细胞遗传学缓解。在Ph+ALL患者中,主要细胞遗传学缓解发生于60%的患者,其中80%达到长期持久缓解。


帕纳替尼对前两代*物耐*后的患者疗效表现优越,但是要注意的是帕纳替尼的副作用也比较大,一般为高血压,皮疹,腹痛等,严重可能出现血栓。


在临床试验中,帕纳替尼表现出了对成人急性淋巴细胞白血病的有效性。一项随机对照试验比较了帕纳替尼与标准治疗,结果显示,使用帕纳替尼的患者的无疾病进展生存期(DFS)和总生存期(OS)均显著高于标准治疗组。此外,帕纳替尼组的患者生活质量也得到了显著改善。


帕纳替尼作为一种新型的靶向治疗*物,具有较高的安全性。最常见的不良反应包括高血压、疲劳、皮疹、恶心、口腔溃疡和腹泻等,大多数不良反应为轻度或中度,且易于控制。


需要注意的是,帕纳替尼并非适用于所有成人急性淋巴细胞白血病患者。在接受帕纳替尼治疗前,患者应充分了解其疗效和不良反应,并在医生的指导下进行治疗。


总之,帕纳替尼作为一种新型的多靶点酪氨酸激酶抑制剂,对成人急性淋巴细胞白血病具有显著的治疗效果,可提高患者的无疾病进展生存期、总生存期和生活质量,且安全性较高。然而,对于是否适合接受帕纳替尼治疗,需根据患者的具体情况和医生的建议进行决策。



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