伊布替尼（亿珂）属于布鲁顿激酶 （BTK） 抑制剂，伊布替尼（亿珂）不可逆地结合 BTK，有效抑制包括慢性淋巴细胞白血病、B细胞非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤等血液系统 B 细胞恶性肿瘤细胞的生存和发展。在体外试验和临床应用中，伊布替尼（亿珂）已被证明能有效抑制 BCR 信号传递，防止淋巴细胞粘附和归巢，抑制微环境的保护作用。
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伊布替尼（依鲁替尼）相关临床试验
在一项II期研究中，研究人员使用伊布替尼（依鲁替尼）单*治疗80名先前接过受轻微治疗和疾病复发的CLL患者，他们年龄均≥65岁或存在TP53畸变。研究人员预先给予趋化因子和细胞因子，在使用伊布替尼（依鲁替尼）治疗的第一个24小时内，20例受试者中有13例患者体内40%趋化因子水平急剧下降，循环 CD3+、 CD3+CD4+ 和 CD3+CD8+ T 细胞明显减少。除了T细胞的数量变化外，研究者还发现了伊布替尼（依鲁替尼）与降低T细胞活化、增殖和“假性衰竭”有关联，并可显著降低T细胞Th17因子，破坏直接接触CLL细胞的巨噬细胞--CD68+的增殖，减少来源于骨髓的CXCL13和向自体骨髓上清液迁移的CLL细胞。综合多项临床试验可知，伊布替尼（依鲁替尼）的治疗效果是十分显著的，该*品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。
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