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盐酸培唑帕尼是由葛兰素史克公司研制开发的第二代多靶点酪氨酸激酶抑制剂,于2009年10月获得美国FDA批准上市,用于晚期肾癌的治疗。该*为血管内皮生长因子受体(VEGFR)1、2和 3,血小板衍生生长因子(受体)(PDGFR)α和β,成纤维细胞生长因子受体(FGFR)-1和-3,细胞因子受体(Kit)、白细胞介素-2受体诱导的T细胞激酶(Itk)、白细胞特异性蛋白酪氨酸激酶(LcK)以及跨膜糖蛋白受体酪氨酸激酶( c-Fms)的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，那么，培唑帕尼用法用量是什么？
培唑帕尼用法用量
帕唑帕尼每天口服一次，剂量为800毫克。医生可自行决定将剂量降至600毫克、400毫克或200毫克，以控制不良事件。每4周重复治疗一次，直至出现耐*性，建议患者空腹服用，因为部分患者会出现呕吐症状，而禁食可以有效减少呕吐事件的发生。
特殊人群用*
1、怀孕：根据动物研究及其作用机理，给怀孕的女性服用培唑帕尼(帕唑帕尼,维全特)可能会对胎儿造成伤害。
2、避孕：具有生殖潜力的女性在治疗期间以及最后一次用*后至少2周使用有效的避孕方法，男性（包括接受输精管切除术的人）和具有生殖潜能的女性伴侣:在治疗过程中以及最后一剂后至少两周使用避孕套。
3、哺乳期：没有关于母乳中*物存在或其代谢物或对母乳喂养婴儿或产奶量影响的数据。劝告女性在治疗期间以及末次给*后2周内不要母乳喂养。
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