奥希替尼/AZD9291最为国内最受欢迎的第三代非小细胞肺癌靶向*物目前已经在国内上市，并且在相关部分的努力下，奥希替尼终于也纳入到了我国的医保体系，在过去很多患者面对高昂的*费不得不选择更便宜的孟加拉奥希替尼仿制版本进行治疗。那么现在奥希替尼纳入医保后还有必要使用孟加拉的仿制版本吗？
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奥希替尼适用于EGFR基因突变的非小细胞患者，属于第三代靶向*物，不仅仅可以用于EGFR基因突变患者的一线治疗，在第一代*物耐*后，也有相当大一部分的患者有T790M突变，可以继续使用第三代靶向*物奥希替尼治疗，不仅仅在肺部有很好的疗效，还有一定的入脑能力。在III期临床研究AURA3中，奥希替尼的mPFS（中位无进展生存期）为10.1个月，相比化疗疾病进展风险降低70%，ORR（客观缓解率）达到71%。
奥希替尼/AZD9291是许多晚期非小细胞肺癌患者最常使用的靶向*物，需求之大，但并不是所有的患者都有经济能力支付国内版本的奥希替尼的*费，即使是在纳入医保之后。孟加拉奥希替尼/AZD9291的黑盒和白盒奥希替尼在价格上依然远低国内版本，对于我们患者来说孟加拉的仿制版本依然是第一选择。
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