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相对于其他EGFR靶向*，奥希替尼作为一线治疗的优势在于：

1.奥希替尼作为第三代EGFR-TKI，可克服第一、二代EGFR-TKI的耐*性；

2.奥希替尼对EGFR受体具有高度选择性，很少出现其他皮下注射EGFR的*物常见严重皮疹和腹泻等副作用，其安全性较好；

3.脑转移是EGFR突变肺癌患者的一个常见症状。奥希替尼的入脑能力强，可以使70％～90％的脑转移患者疾病缓解。

据最新的研究报告：三代EGFR抑制剂奥希替尼一线治疗肺癌的的总生存期，38.6 vs 31.8个月,中位生存期延长了7个月。AZD9211（OxITNI）用于非小细胞肺癌EGFR基因突变的一线治疗，其疗效明显优于Iressa和托卡卡因。

在副作用上，奥希替尼也比特罗凯和易瑞沙小。奥希替尼战胜了特罗凯和易瑞沙。根据美国癌症中心的临床数据，奥希替尼的中位随访时间为13个月，63%的患者仍然活着，无进展的中位生存期为8.4个月，总生存期中位数为25.2个月，与确认的总生存期中位数(6年)相比为71.9个月。

一般说来，人们吃奥希替尼可以活六年以上。目前，奥西替尼耐*后有多种联合治疗方法。能够入围的*物名单包括阿法替尼、卡博替尼、曲美替尼、达拉非尼等等。