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关于奥希替尼(osimertinib)的临床研究数据。无进展生存期（PFS）：使用9291的患病者的PFS达到18.9个月，而对照组的PFS只有10.2个月，9291几乎翻倍。其中，对于有脑转移扩散的患病者来说，9291组的PFS达到15.2个月，而对照组只有9.6个月，9291展现出了强大的入脑能力。

　　总生存期（OS）：9291组的患病者看起来总生存期会更长一些，18个月的生存几率83%，而对照组只有71%。根据8月初的官方消息，9291组的OS结果显着好于对照组，详细数据即将亮相今年的ESMO大会，我们共同期待！有效概率方面（ORR）：使用9291的患病者的有效概率为80%，疾病控制率97%，意味着273位可评估的患病者，只有3位肿瘤进展；对照组的有效概率76%，疾病控制率92%。

　　综合来看，这两组在有效概率方面几乎是一致的，AZD9291略有优势。治疗效果坚持时间：使用9291的患病者，一旦有效，49%的患病者能够维持18个月，而对照组，只有19%的患病者能够维持18个月。PS：众所周知靶向*物容易耐受*物，这个临床结果提示：相比于易瑞沙(iressa)/特罗凯(tarceva)，AZD9291的治疗效果坚持时间明显更长。