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艾曲波帕是一种口服血小板生成素受体激动剂，可以用来抑制由于某些原因导致的血小板减少症。艾曲波帕于2008年就已经获得FDA批准上市，是首个也是唯一获得批准的小分子非肽类TPO受体激动剂。艾曲波帕可与人体跨膜区的血小板生成素受体互相发生作用,并产生信号级联放大作用,诱导骨髓巨核细胞的增殖和分化。

最近一项2期研究，评估艾曲波帕能否缓解低危MDS和重度血小板减少症患者的血小板减少。研究对象为：低危或MDS国际预后评分中危-1、血小板计数低于30x 109、年龄至少18岁、对替代*物难治或不适用或治疗后复发的患者。该研究的第1阶段共纳入90例患者，中位随访期为11周。艾曲波帕组中，28/59 (47%)名患者发生 了血小板缓解，而安慰剂组中有1/31 (3%) 的患者发生了血小板缓解。

该研究表明，对于低危MDS和重度血小板减少的患者而言，艾曲波帕有效提高了血小板计数水平，降低了出血事件发生率，耐受性良好。

建议患者在用艾曲波帕治疗时，要多注意休息，保证充足的睡眠，因为过度劳累会影响病情的恢复，由于每个患者的体质不同，虽说艾曲波帕疗效是很不错，但是切不可自己盲目使用抗癌靶向*，患者应遵从医生的建议，不可以随意听信民间偏方，自己乱加*。避免让病情加重，对患者的健康影响巨大。