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乐伐替尼，国内又翻译为仑伐替尼，研发代号E7080，是日本卫材（Eisai）公司研发的血管内皮生长因子受体 1?3（VEGFR 1-3）、成纤细胞生长因子受体 1-4（FGFR 1-4）、血小板衍生生长因子受体α（PDGFRα）、RET 和 KIT 的口服多靶点抑制剂。
2016年5月13日，FDA批准乐伐替尼/仑伐替尼联合Everolimus（依维莫司）治疗既往接受抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌。Lenvatinib是一种受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制血管内皮生长因子的激酶活性（VEGF）的受体VEGFR1（FLT1），VEGFR2（KDR），和VEGFR3（FLT4）。Lenvatinib也抑制已牵涉于致病的血管生成，肿瘤生长，并且癌症进展，包括成纤维细胞生长因子（FGF）受体FGFR1，2，3和4;在血小板衍生生长因子受体α（PDGFRα），KIT,和RET.
乐伐替尼/仑伐替尼用于治疗晚期肾细胞癌的获批是基于Lenvatinib、依维莫司联合用*的临床2期试验结果（205研究）—相比依维莫司单一用*，Lenvatinib、依维莫司联合用*可延长患者无进展生存期（PFS），提高患者客观应答率和总生存率（OS）。205研究结果显示，Lenvatinib、依维莫司联合用*组(n = 51)患者中位PFS为14.6个月，依维莫司单一用*组(n = 50)患者中位PFS为5.5个月；提高了近3倍。风险比[HR] 0.37.相比单一用*组，联合用*组患者疾病进展或死亡风险可降低63%。联合用*组客观应答率为37% ，单一用*组为6%。联合用*组患者OS为25.5 个月 ，单一用*组为15.4个月，(HR 0.67)。
联合用*组副作用显著高于单一用*组，联合用*组因不良反应*物减量或停*的患者占89%，单一用*组占54%。最常见的不良反应有：腹泻，乏力，关节痛/肌痛，食欲不振，呕吐，恶心，口腔炎/口腔炎症，高血压，外周性水肿，咳嗽，腹痛，呼吸困难，皮疹，体重减轻，出血性事件和蛋白尿。Lenvatinib联合依维莫司是FDA批准的首个也是唯一一个成功治疗晚期肾细胞癌的联合用*方案，可同时抑制酪氨酸激酶和哺乳动物雷帕霉素靶蛋白。
推荐剂量（RCC）：18毫克乐伐替尼 5毫克依维莫司，口服，每日一次。
最常见的不良反应（大于30％）为乐伐替尼 依维莫司是腹泻，疲劳，关节痛肌痛，食欲不振，呕吐，恶心，口腔炎口腔炎症，高血压，外周水肿，咳嗽，腹痛，呼吸困难降低，皮疹，体重明显下降，出血事件，蛋白尿。
国内的的乐伐替尼由于价格过于昂贵，导致有很多患者出现买不起*，治不起病的情况，这样的情况由于孟加拉版乐伐替尼的出现得到了很大的改善。据悉，孟加拉版乐伐替尼是原研*的仿制版本，虽然是仿制*，但是它在配方、成分、制作程序以及治疗效果等方面上都和原研*没有差别，最主要的是它的价格还比原研*便宜了很多，受到了很多患者的青睐。