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克唑替尼(赛可瑞)是目前唯一获批的晚期ROS1融合非小细胞肺癌一线治疗靶向*。在瑞士日内瓦举行的2019年欧洲肺癌大会上报道了克唑替尼(赛可瑞)治疗ROS1融合非小细胞肺癌的总生存期数据。

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PROFILE 1001是克唑替尼(赛可瑞)治疗ROS1融合晚期非小细胞肺癌的I期临床研究,该项临床试验研究纳入了53例患者, 患者每日口服克唑替尼(赛可瑞)2次,每次250毫克。结果显示:克唑替尼(赛可瑞)治疗的客观缓解率(ORR)达71.7%,大部分患者的肿瘤都有退缩,中位持续缓解时间(DOR)高达24.7个月,就是说疗效评价达到客观缓解的患者里面一半可以持续有效24.7个月以上,一个*管两年以上。


根据多项临床试验数据可知,克唑替尼(赛可瑞)治疗效果是十分显著的。但是患者不能因此盲目服用该*物进行治疗。服用该*物也会产生一定的副作用或不良反应,最常见的副作用为视觉异常/恶心呕吐/腹泻/水肿/便秘/疲乏。患者在服用克唑替尼(赛可瑞)治疗前,应到医院做详细检查,并按照医生的诊疗建议严格用*,切忌擅自服用该*物进行治疗。


克唑替尼(赛可瑞)的服用标准一般是每天服用2次,每次要服用250mg。因为每个人的个人体质和病情的不同在服用克唑替尼(赛可瑞)后出现副作用程度也是不同的,因此患者在服用克唑替尼(赛可瑞)后应特别注意:如果患者的副作用过大的话,可以减少服*剂量,减量的标准为先改为每天200mg,服用2次,还承受不了副作用的可改为250mg,每天服用1次,实际上出现严重服用的情况的可能性在3%左右。



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