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本文由印惠康海外医疗发布 微信：yhk120120
近年来，EGFR-TKI的使用，为肺癌患病者争取了寿命，EGFR-TKI如吉非替尼(gefitinib)、厄洛替尼(erlotinib)和埃可替尼，是EGFR突变阳性非小细胞肺癌的一线标准医治*品。然而，大多数患病者在医治8-14个月后会出现疾病进展，研究发现约60%的进展患病者存在EGFR T790M突变。
奥希替尼(osimertinib)的出现，进一步改变了肺癌医治的格局。奥希替尼(osimertinib)是第三代EGFR-TKI，对EGFR敏感突变和EGFR T790M耐受*物突变均有很好的选择性抑制作用。由广东省人民医院吴一龙教授等专家联合开展的Ⅲ期试验AURA3，比较了奥希替尼(osimertinib)和培美曲塞+顺铂/卡铂（PP）在一线EGFR-TKI医治失败并且经检查确认为EGFR T790M突变阳性的晚后期NSCLC患病者的治疗效果和安全特性。
结果发现奥希替尼(osimertinib)组的中位无进展生存期（mPFS）明显长于PP组（10.1个月 VS 4.4个月; HR=0.30; 95% CI 0.23-0.41; P<0.001）。奥希替尼(osimertinib)组的客观缓解率（ORR）明显高于PP组（OR=5.39; 95% CI 3.47-8.48; P<0.001）。
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