维奈托克治疗白血病的临床数据：CLL14研究是一项全球性的3期随机试验，该试验表明了在所有高危组患者中(包括TP53突变和 IGHV未突变)，与苯丁酸氮芥+奥妥珠单抗组相比，(Venclexta)+奥妥珠单抗组的PFS有所改善。
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在432例患者中，397例成功进行了染色体分析，其中苯丁酸氮芥+奥妥珠单抗组197例，其中30例患者有CKT，维奈托克+奥妥珠单抗组200例，CKT有34例。
在苯丁酸氮芥+奥妥珠单抗组中，NCKT患者的中位年龄为71岁，CKT患者的中位年龄为74岁。13例NCKT患者(8.0%)和9例CKT患者(31.0%)存在del(17p)或TP53突变或两者兼有。在95例NCKT患者(58.6%)和18例CKT患者(62.1%)中检测到IGHV未突变。在维奈托克+奥妥珠单抗组中，NCKT患者的中位年龄为72岁，CKT患者的中位年龄为69岁。12例NCKT患者(7.4%)和11例CKT患者(33.3%)存在del(17p)或TP53突变或两者都有。在96例NCKT患者(61.5%)和20例CKT患者(66.7%)中检测到IGHV未突变。
在两组中，大多数CKT患者CLL国际预后指数为高危或极高危(分别为82.2%和79.3%)，且维奈托克+奥妥珠单抗组的CKT和NCKT患者中，ORR、PFS和OS相似。使用维奈托克(Venclexta)+奥妥珠单抗进行一线治疗对CKT和NCKT患者显示出相似的疗效。
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