伊布替尼又叫亿珂，2013年在美国获批上市，成为唯一一个获得FDA三项突破性治疗指定的*品，用于治疗套细胞淋巴瘤、华氏巨球蛋白血症和染色体17p缺失的慢性淋巴细胞白血病。伊布替尼Ibrutix可谓是改变了血液癌症治疗的重磅*物，对于许多患者来说，它能带来接近90%的缓解率，目前已经在全球90多个国家获批，2017年伊布替尼Ibrutix在我国获批上市，用于单*治疗既往至少接受过一种治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤以及既往至少接收过一种治疗的套细胞淋巴瘤患者的治疗，开启淋巴瘤治疗的新时代。
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伊布替尼Ibrutix是全球首个口服布鲁顿酪氨酸激酶 （BTK）抑制剂，能与 BTK 活性中心半胱氨酸残基不可逆共价结合，下调 B 细胞受体（BCR）信号传导，减少恶性细胞增殖并诱导细胞凋亡；同时，伊布替尼Ibrutix通过靶向趋化因子控制肿瘤细胞黏附和迁移， 进而破坏肿瘤细胞生长的组织微环境。
伊布替尼的耐*时间：由于伊布替尼Ibrutix是靶向*，所以与普通的化疗*以疗程用*的方法不一样，伊布替尼具体用*时间与患者出现耐*的时间有关。伊布替尼Ibrutix的耐*时间也是因人而异。伊布替尼通常产生耐*性的特征为：病情进展和组织学转化。组织学多转化为大细胞淋巴瘤或幼淋巴细胞白血病，这种情况通常发生在伊布替尼治疗2年后，治疗第1年很少发生病情进展，随治疗时间延长，进展率逐渐增大。
在安全性方面，伊布替尼的副作用包括出血/感染/房颤/血细胞减少/高血压/白细胞淤滞/间质性肺疾病/继发恶性肿瘤/肿瘤溶解综合征等。由于每个患者的身体情况不完全相同，因此副作用具体也因人而异，如果在治疗中出现比较难以忍受的副作用应及时联系医生处理，不要盲目用*。在接受伊布替尼治疗中要谨遵医嘱，以免出现不必要的副作用对患者造成伤害。