苏可欣创新选择,开启慢性肝病血小板减少症治疗新纪元。中国是肝病高发国家，众多肝病患者，进展为肝纤维化，肝硬化，甚至发展为肝癌。据统计我国约700万肝硬化患者，年新发41万肝癌患者。近年来，在广大肝病医务工作者的共同努力下，肝病诊疗及防治工作取得了长足进步，但仍面临很多挑战。临床上，慢性肝病相关血小板减少症是常见并发症，其中肝硬化患者77%-85%合并血小板减少。苏可欣上市前没有相关适应症*物，大多依靠血小板输注，但输血可及性差，感染风险高，多次输注后，容易出现输注无效现象。另外，近年来疫情肆虐，输血仅仅能满足部分危重患者，广大慢性肝病合并血小板减少症患者，急需更优且可及的治疗方案。
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生命所托，使命驱动。苏可欣在中国商业上市，获批用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少证的成年患者治疗，全面填补中国慢性肝病相关血小板减少症治疗领域用*空白，成为中国首个且唯一获批用于慢性肝病相关血小板减少症的*物，引起医学界的广泛关注，给患者带来福音。
苏可欣作为口服小分子TPO受体激动剂，极大提高患者服*的便利性和依从性，解决慢性肝病相关血小板减少症诊疗的临床痛点。自上市以来，苏可欣®先后获得全球五大指南、中国一大指南、五大共识一致推荐，开启慢性肝病相关血小板减少症治疗新纪元。
苏可欣上市并纳入了医保之后，改变了血小板减少症患者治疗的尴尬局面，提高医疗治疗的安全性，为患者带来了治疗福音，减轻经济压力的同时更带来了新生希望。
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