2017年6月，在全球最顶尖的肿瘤学会议——美国临床肿瘤学年会（ASCO）上，研究人员公布了乐伐替尼的三期临床试验数据。乐伐替尼的客观缓解率是索拉非尼的3倍有余（40.6% VS 12.4%），无进展生存期较索拉非尼相比提高了1倍（7.3个月VS 3.6个月），但是总生存期差别不大（13.6个月 VS 12.3个月）。然而令人惊喜的是，乐伐替尼却能显著提高中国肝癌病人的总生存期。2017年9月，在中国最权威的全国临床肿瘤学大会（CSCO）上，乐伐替尼针对中国肝癌病人的临床数据被公布。乐伐替尼组的中位总生存期高达15个月，而索拉非尼组只有10.2个月，足足提高了4.8个月。
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乐伐替尼也被FDA批准用于晚期甲状腺癌的治疗。临床试验显示，使用乐伐替尼治疗的患者，其无进展生存期达到了18.3个月，而安慰剂组只有3.6个月，提高了5倍。FDA批准乐伐替尼联合依维莫司用于抗血管生成*物失败的晚期肾细胞癌。临床试验数据表明，乐伐替尼联合依维莫司治疗，对于单独使用依维莫司，患者的无进展生存期是14.6个月对5.5个月，提高了近3倍。
肝癌靶向治疗长达10年的沉寂终于被打破，新型靶向*乐伐替尼在中国获批上市，乐伐替尼曾被称为E7080和乐伐替尼，英文名Lenvatinib。乐伐替尼是一个多靶点的激酶抑制剂，主要靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret等，由日本卫才（Eisai）公司研发。乐伐替尼已经被美国食*监总局FDA批准用于肝癌、甲状腺癌以及晚期肾细胞癌的治疗。
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