- 微信：yhk120120 微信二维码
购买印度格列卫几百元一盒 2024年印度格列卫最新售价几百元一盒
本文由印惠康海外医疗发布 微信：yhk120120
基因检测是由日本科学家发明的。可以用作肿瘤疾病和其它疾病。格列卫的使用说明上写着“适应CD117阳性者”，其实并非如此!因为经过基因检测的实践，也有C-KIT基因未突变者，服用格列卫属于原发性耐*!是不是“适应CD117阳性者”有缺陷?
目前基因测序在临床上的应用主要有两类，一类是针对普通人的疾病筛查，通过测定已知的与某种疾病相关的基因序列位点，来推断其未来罹患该种疾病的概率。比较典型的例子是无创产前DNA检测;另一类是针对癌症等致命性疾病的伴随诊断，通过测定某些特定的基因序列位点(例如：肺癌的KRAS突变和EGFR突变)，在一系列的*物或治疗方案中找到对特定患者最为有效的*物或方案。
在胃肠道间质瘤的基因检测中，可以起到以下作用：
一、无论CD117阴性时，或者CD117阳性时，第一步检测是否是间质瘤最重要(因为目前是间质瘤“热”时期)。第二步检测C-KIT和PDGFR基因有无突变是非常关键，是非常重要的。
二、检测C-KIT基因和PDGFR基因，可以知道，其预后。由好到差依次是：
1、11外显子重复性突变。
2、11外显子点突变。
3、11外显子缺失性突变。
4、11外显子纯合性突变。
5、9外显子突变、双点位突变，(如11外显子缺失性突变)。
6、PDGFR基因12外显子突变和18外显子突变(格列卫原发性耐*)。
7、C-KIT基因未突变者，PDGFR基因未突变者(格列卫原发性耐*)。
三、可以进一步检测格列卫用*的有效率。(检验C-KIT基因和PDGFR基因)依次排序是：
1、11外显子突变(可能2-5年左右，会产生耐*性)。
2、9外显子突变(可能不到2年左右，会产生耐*性)。
3、13外显子突变属于继发性耐*。
4、17外显子突变属于继发性耐*。
5、C-KIT基因未突变者，PDGFR基因未突变者或者突变者(属于格列卫原发性耐*)。
什么样的患者需要检验基因检测呢?
1、新患胃肠道间质瘤者。复发转移的间质瘤再次手术者。
2、服用格列卫的患者，服用印度维纳塔的患者。
选择什么样的医院做基因检测呢?
病理检测用的是癌细胞;酶标检测用的是癌细胞的细胞蛋白;基因检测用的是癌细胞的细胞核。
基因检测的工作顺序是：
1、医院的病理科专职医生从病理白片中筛选出癌细胞的细胞核。
2、送到基因公司进行专用仪器的检验。
3、然后由病理科专职医生读片，出报告。
格列卫的功能主治
格列卫可以用于治疗费城染色体阳性的慢性粒细胞白血病(CML)急变期、加速期或α-干扰素治疗失败后的慢性期患者。另外还可以用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)的成人患者。
伊马替尼结合于c-Kit的胞浆内酪氨酸激酶功能区的ATP结合位点，阻断磷酸基因由ATP向蛋白质底物酪氨酸残基的转移。这种对存在于恶性GIST的c-Kit的选择性，可以导致细胞增殖的抑制和凋亡的恢复。因此，格列卫的作用机理强调了确定CD117是否存在的必要性，也是为患者选择最佳治疗方案的重要部分。
印度仿制版格列卫伊马替尼，不仅价格低廉，而且疗效与原研*并无差异，可以作为经济负担较大的白血病患者的用*首选。印度仿制版格列卫伊马替尼每瓶价格只需要几百元左右，是大部分患者都可以负担的。