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厄洛替尼（特罗凯）是第一代EGFR*物，其用法包括一线治疗、维持治疗，或既往接受过至少一次化疗进展后的二线及以上治疗。由于抗肿瘤*物往往具有复杂的*理学特征，肿瘤患者较其他患者更容易发生*物间的相互作用。
根据厄洛替尼的吸收和分布特性，厄洛替尼口服150mg（1片）剂量时厄洛替尼的生物利用度大约为60%，用*4小时后达到血浆峰浓度。食物可显著提高厄洛替尼生物利用度，达到几乎100%，因此至少在饭前1小时或饭后2小时服用。
厄洛替尼经肝脏代谢和胆道分泌。肝脏功能损伤及胆红素>3×ULN的患者应慎用厄洛替尼。基于*代动力学数据，轻度或中度肾损伤患者不需要剂量调整。不推荐严重肾损伤患者使用厄洛替尼。抑制吸yan会诱导CYP1A1，CYP1A2，导致厄洛替尼暴露量减少50-60%，因此建议吸yan者戒yan。
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