韦立得（TAF)是我国现有的乙肝患者抗病毒*中最重要高端的一个*了，抗病毒治疗效果好，耐*率低，孕妇能用，只是对肾脏的风险比恩替卡韦小一些。当然韦立得（TAF)价格方面也是最昂贵的。
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韦立得（TAF)的肾脏毒性，相较于他的老兄——“阿德福韦”已经小了几十倍，但是我们毕竟两兄弟公司还是化学知识结构进行相似，所以，替诺福韦的肾脏安全性，一直是中国医学界研究比较遗憾的一个重要问题。
抗病毒研究领域的吉利德，在推出韦立得（TAF)之后，继续进行研发替诺福韦的后继*品，经过我们无数次尝试，发现替诺福韦的前体，韦立得（TAF)也能有效的抑制我国乙肝相关病毒可以复制，而且通过肾脏细胞毒性作用远远不能小于替诺福韦。
在韦立得（TAF)进入肝细胞后，水可以水解成NoviL，然后通过细胞中的激酶磷酸化以成为*理活性。替诺福韦二磷酸盐由HBV逆转录酶整合入病毒的DNA,从而可以导致DNA链合成的中断。
在正常情况下，替诺福韦一天的剂量为300毫克，韦立得（TAF)每天只有1/10，25毫克以下。因此韦立得（TAF)的毒性远小于替诺福韦。毒性小，也和韦立得（TAF)本身的结构进行有关。不仅仅是一小部分。很多*物，包括中*，对肾脏有损伤
我其实就是有点自己想不通韦立得（TAF)为什么不同用量少。韦立得（TAF)是前体，变成替诺福韦，然后再开始起作用，从常识方面来看，应该是韦立得（TAF)剂量进行更大才对啊，然后的一部分变成替诺福韦，发挥作用*效。韦立得（TAF)只是作为一种小分子的核苷及其类似物，不是能自动进行复制的东西，为什么不同用量是否可以比替诺福韦小很多？
韦立得（TAF)在人体内的代谢过程与替诺福韦并不完全相同。可能韦立得（TAF)人体内停留时间较长，或清除较慢，或与替诺福韦合用或不合用，剂量可比替诺福韦小10倍。