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阿伐曲泊帕（Avatrombopag）治疗血小板效果是很好的。阿伐曲泊帕的目的是为机体制造更多血小板。主要用于治疗患有慢性肝病的成年人的血小板减少症(血液中的血小板减少)。它还用于治疗患有慢性免疫性血小板减少症的患者。阿伐曲泊帕通过刺激骨髓产生更多血小板来发挥作用，是FDA批准用于CLD相关血小板减少症的口服血小板生成素受体激动剂（TPO-RA）。阿伐曲泊帕通过刺激血小板生成，来增加血小板计数，并减少严重血小板减少症患者的出血事件。其活性*物成分与传统的TPO-RA（如EPO）相比具有不同的化学结构，这使得阿伐曲泊帕在CIC（循环免疫复合物）的形成以及与血小板的相互作用方面表现出不同的特性。
国外一项研究评估了阿伐曲泊帕对非O型无反应或O型无反应CLD相关血小板减少症患者的疗效。该回顾性分析纳入34例患者，其中24例为非O型，10例为O型。所有患者均接受至少5天的阿伐曲泊帕治疗（60mg，口服，每日1次）。在阿伐曲泊帕治疗的前两周，所有患者的平均血小板计数从78×10⁹/L升高至139×10⁹/L，每日平均增加2.7×10⁹/L。在阿伐曲泊帕治疗的前两周内，20例（59%）患者达到了正常血小板计数（≥100×10⁹/L），其中9例（26%）患者达到了完全反应（血小板计数≥150×10⁹/L）。在阿伐曲泊帕治疗的前两周，6例（18%）患者发生了出血事件，其中3例（9%）患者发生了严重出血事件。
总之，该研究表明，阿伐曲泊帕治疗CLD相关血小板减少症具有良好的疗效和安全性。然而，该研究存在一些局限性，如样本量较小、回顾性设计以及缺乏对照。因此，未来需要进一步开展前瞻性、随机对照研究来证实阿伐曲泊帕在治疗CLD相关血小板减少症方面的疗效和安全性。
在一项疗效研究中表明，阿伐曲泊帕导致成人血小板计数出现剂量和剂量依赖性升高。在为期5天的疗程开始后的3至5天内，血小板计数开始增加，在10至13天后达到最高水平。随后，血小板计数逐渐下降，在第35天回到接近基线值。血小板活化增加导致血液凝固增加，这可能导致各种并发症。但阿伐曲泊帕不会导致血小板活化增加
阿伐曲泊帕海外原研*价格比较昂贵，该*已经在国内上市，并且纳入医保，价格大约在几千块钱左右。而阿伐曲泊帕仿制*有孟加拉的耀品国际制*厂家以及老挝的二厂制*和联合制*两个厂家，其仿制*的*物成分与阿伐曲泊帕原研*得*物成分基本一致，价格大约在九百元到一千多块钱的范围不等。