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本文由印惠康海外医疗发布 微信：yhk120120
帕唑帕尼是一种多激酶抑制剂，靶点涵盖VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3及PDGFRα及β、FGFR13、Kit、ItK、Lck等。这些靶点与肿瘤病理血管的生成、肿瘤的生长及肿瘤的进展密切相关。
帕唑帕尼的作用机理是什么样的？
帕唑帕尼的靶点比较多，对于肿瘤细胞表面的血管内皮生长因子受体(VEGFR)、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)、纤维母细胞生长因子受体(FGFR)和表皮生长因子受体(EGFR)都有一定的抑制能力，而这些受体可以通过P13K和Ras通路启动肿瘤细胞内部的转录。因此帕唑帕尼对这些受体进行抑制之后，肿瘤细胞就难以进行转录和翻译，导致凋亡。
1、用*可能会增加血清转氨酶和胆红素水平,开始治疗前和治疗期间定期测定肝功能。
2、高危QT间隔延长患者慎用,应考虑监测心电图和电解质水平。
3、在既往6个月内有咯血、脑、或有胃肠道出血史的患者避免用*。
4、曾观察到动脉血栓形成事件,可能致死,存在此类风险的患者慎用。
5、胃肠道穿孔或瘘管风险增加的患者中慎用。
6、开始用*后应充分控制血压,必要时监查和治疗高血压。
7、在进行手术患者中建议中断用*。
8、可能发生甲状腺机能减退,建议监测甲状腺功能。
9、监测尿蛋白水平,对4级蛋白尿患者应中断*物。
10、妊娠患者用*可能危害胎儿,女性患者用*期间应避免受孕。
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