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2019年，FDA已授予莫博替尼孤儿*资格(ODD)，用于治疗携带HER2突变或EGFR突变(20号外显子插入突变)的肺癌患者。2020年4月，美国FDA授予了莫博替尼突破性*物资格，用于治疗接受含铂化疗期间或之后病情进展、携带表皮生长因子受体(EGFR)第20号外显子插入突变的转移性非小细胞肺癌患者。
FDA 此次批准是基于 EXKIVITY 1/2 期试验的积极结果。入组的114名经过铂类治疗的 EGFR Exon20 插入 +非小细胞肺癌患者接受莫博替尼的治疗。
在今年ASCO大会上公布的最新结果显示，研究者评估莫博替尼治疗的整体缓解率为35%，独立评审委员会评估的整体缓解率为28%；患者中位无进展生存期为7.3个月；中位总生存期 (OS) 为 24 个月。
最常见的不良反应 (>20%) 是腹泻、皮疹、恶心、口腔炎、呕吐、食欲下降、甲沟炎、疲劳、皮肤干燥和肌肉骨骼疼痛。
这时，患者不妨可以将目光放在国内的海外医疗服务机构上， 海外医疗代购购买的莫博替尼一方面可以帮您节省更多不必要的出国费用，另一方面在价格上比您自己在国内购买莫博替尼要划算很多，能够大大的减轻患者的经济压力，是患者购*的不二之选。更多关于莫博替尼的资讯，详情请咨询 ：
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