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仑伐替尼是一个多靶点的*物，其是卫材研发的一种口服多RTK抑制剂，抑制参与肿瘤增殖的其他促血管生成和致癌信号通路相关RTK（包括血小板衍生生长因子[PDGF]的受体PDGFR，KIT 和RET）外，还能够选择性抑制血管内皮生长因子（ VEGF）受体（VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3 ）和成纤维生长因子（FGF ）受体（ FGFR1 ，FGFR2 ，FGFR3 ，FGFR3 ）的激酶活性。

仑伐替尼为白色至类白色颗粒，日本卫材公司研发在中国大陆被批准上市的靶向*，商品名“乐卫玛”。经过全球大型III期头对头对比索拉非尼的非劣性试验成功后，正式被批准为全新肝细胞癌一线用*方案。仑伐替尼与依维莫司联合用*体外可抑制人内皮细胞增殖、血管形成、VEGF信号通路，体内可降低人肾细胞癌荷瘤小鼠的肿瘤体积，联合用*的抗血管生成与抗肿瘤活性大于单*使用。

碧康制*是一家管理规范的上市制*企业，已在达卡和吉大港两大证券交易所主板成功上市，是孟加拉唯一一家在两大证券交易所主板同时上市的大型制*公司，全公司拥有2000多名员工。孟加拉碧康制*生产出了两种不同规格的仑伐替尼，是当前所有版本的仑伐替尼中最受患者欢迎的版本。规格为4mg*30的价格为500元，另一个规格为10mg*30的价格为1000元。