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针对IgA肾病，Travere Therapeutics围绕司帕生坦开展的关键3期PROTECT试验是迄今为止最大的IgAN领域头对头干预性研究。公司此前已在2021年8月16日公布积极中期数据。与阳性对照厄贝沙坦（Irbesartan，血管紧张素II受体拮抗剂）治疗组相比，治疗36周后，司帕生坦治疗组患者蛋白尿水平比基线减少了3倍以上。公司当日股价上涨超15%。
而对于局灶节段硬化性肾小球肾炎（FSGS），公司开展了关键3期DUPLEX试验，并于2021年2月2日公布积极中期数据。与阳性对照厄贝沙坦组（26%）相比，治疗36周后，司帕生坦组患者达到部分缓解的比例显著增加（42%）。FSGS部分缓解终点（FPRE）定义为尿蛋白与肌酐比值（UP/C）≤1.5 g/g，且UP/C比基线降低40%以上。
2023年2月17日，Travere Therapeutics宣布美国FDA已加速批准FILSPARI(sparsentan)用于减少有快速疾病进展风险的原发性IgA肾病（IgAN）成人患者的蛋白尿，这些患者普遍尿蛋白与肌酐比值（UPCR）≥1.5 g/g。该*是目前首款也是唯一一款获批用于治疗这一疾病的非免疫抑制疗法。
司帕生坦将可能是市场上首款针对IgA肾病和FSGS都有效的治疗方法。贮藏在20℃至25℃下储存，允许偏移到15℃至30℃，将司帕生坦Filspari储存在原装容器中。如有需要，请咨询咨询：【微信zkhw778】支持货到付款!在售代购各种类靶向*
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