2020年4月6日，日本制*公司武田制*今天宣布，欧盟委员会已批准其选择性酪氨酸激酶抑制剂布加替尼(brigatinib，Alunbrig)作为ALK阳性，晚期非小细胞肺癌患者的一线治疗方案。
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ALK阳性NSCLC是一种复杂而细微的疾病，布加替尼用于一线治疗的无进展生存期达到了24个月，而克唑替尼则为11个月。脑转移的患者也从布加替尼中获益匪浅;根据BIRC的调查，经过两年的随访，布加替尼使颅内疾病进展或死亡的风险降低了69%。
布加替尼已在包括美国在内的40个国家/地区被批准用于不能耐受克唑替尼或已发展克唑替尼的转移性ALK阳性NSCLC患者。在美国，除了ALK阳性NSCLC外，FDA还授予布加替尼用于ROS1阳性和EGFR阳性NSCLC的“孤儿*”称号。
已经在中国香港获批上市，一盒价格60000元左右;高昂的*费让很多普通家庭的患者无力负担。全球首款仿制*在孟加拉上市，价格不到国内的1/10。需要又负担不起高昂*费的，可以考虑选择孟加拉布加替尼
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