一种*物能不能完全使肿瘤消除，这个跟患者自身与后续治疗有着很大的关联，而如何更好的参与治疗，了解*物是非常重要的，并且在专业医师的指导下进行治疗，才是保证疗效的最好方法，下面，来了解一下治疗恶性肿瘤的*物，索坦。
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索坦又名苹果酸舒尼替尼胶囊，是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂。具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。
索坦发挥抗癌作用的靶点包括：PDGFR(PDGFRα和PDGFRβ),VEGFR(VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3),FLT-3,CSF-1R,kit和ret.该*上市十几年来，基于大量临床研究证据，已被多个国家和地区的医学指南推荐作为晚期肾细胞癌的一线治疗*物(如美国、加拿大、欧洲、中国等)。
索坦在中国大陆的主要适应症为甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤(GIST)、不能手术的晚期肾细胞癌(RCC)、不可切除的转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤(pNET)成年患者。
由于其起效迅速、耐受性良好，能够快速控制肿瘤症状、与其他靶向*物相比具有较高的临床有效率、能够有效的控制肿瘤的进展，已得到广大医患的普遍认可。部分患者在使用期间会出现手足综合征、口腔炎和其它皮肤和皮下组织异常。
随着临床用*经验的丰富和个体化用*策略的实施，*物相关的不良反应已经得到有效的控制。在和其他*物同时使用于放化疗的时候，可最大程度的降低不良反应的发生，并且提高其疗程，更好的控制癌细胞的生长于复发。
索坦是一种能抑制多个受体酪氨酸激酶(RTK)的小分子，可抑制血小板衍生生长因子受体(PDGFRα和PDGFRβ)、血管内皮生长因子受体(VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3)、干细胞因子受体(KIT)、Fms样酪氨酸激酶-3(FLT3)、1型集落刺激因子受体(CSF-1R)和神经胶质细胞系衍生的神经营养因子受体(RET)。生化和细胞测定证实索坦能抑制这些受体酪氨酸激酶(RTK)的活性，并在细胞增殖测定中证明了索坦的抑制作用。