对于晚期肺癌患者来说，常常需要同时接受多种*物治疗，*物相互作用据难以避免，而*物相互作用又会导致不良反应的增加和或降低疗效，因此*物相互作用是目前临床用*安全中一个重要因素。
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特罗凯/厄洛替尼是晚期肺癌患者常用的靶向*之一，下面小编就从*理学角度跟大家介绍下厄洛替尼的*物相互作用。
首先厄洛替尼溶解度随pH升高而降低。因此，影响上消化道pH值的*物可能会改变厄洛替尼的溶解度，从而改变其生物利用度。另有研究发现，服用厄洛替尼或吉非替尼的患者接受抑酸*，其中位PFS为84天，而未服用酸抑制剂的患者为221天（p <0.0001）。其次厄洛替尼主要通过CYP3A4和CYP3A5代谢，较少由CYP1A2和CYP2C8代谢。
厄洛替尼与CYP3A4强抑制剂酮康唑联用，厄洛替尼AUC升高86％；与CYP3A4抑制剂环丙沙星联用，厄洛替尼AUC升高39％，Cmax升高17％。厄洛替尼与强效CYP3A4诱导剂利福平联用，可致厄洛替尼AUC降低69％；与其他CYP3A4诱导剂（如苯妥英，卡马西平，巴比妥类和圣约翰草提取物）也可致暴露减少。另外，吸yan可显著影响厄洛替尼的*动学。
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