- 微信：dg337788 微信二维码
FDA根据一项临床试验的结果批准了Tukysa图卡替尼，该试验招募了612名患有HER2阳性晚期不可切除或转移性乳腺癌并且先前接受过曲妥珠单抗、帕妥珠单抗和ado-trastuzumab emtansine （T-DM1） 治疗的患者。海外医疗代购（咨询微信：dg337788）
接受图卡替尼、曲妥珠单抗和卡培他滨的患者的中位PFS为7.8个月，而接受安慰剂联合患者的中位PFS为5.6个月。接受图卡替尼、曲妥珠单抗和卡培他滨的患者的中位总生存期为21.9 个月，而接受安慰剂联合组的患者的中位总生存期为17.4个月。接受图卡替尼、曲妥珠单抗和卡培他滨治疗的基线脑转移患者的中位PFS为7.6个月，而接受安慰剂联合组的患者的中位PFS为5.4个月。
服用的患者的常见副作用是腹泻、腹痛、头痛、掌跖红斑感觉障碍、恶心、肝毒性、呕吐、口腔炎、疲劳、食欲下降、贫血、皮疹。
Tukysa可引起严重的副作用，包括与脱水相关的严重腹泻、急性肾损伤和死亡。如果出现腹泻时根据临床指示开始使用止泻*。如果患者出现严重腹泻，应中断Tukysa或减少剂量。Tukysa还可引起严重的肝毒性，应每三周监测一次患者的肝脏检查。可随时向：海外医疗代购（咨询微信：dg337788）
© 版权声明