艾曲波帕由英国葛兰素史克公司研发并于2008年11月获得美国FDA批准在美国上市。得益于中国*品审评审批改革提速，诺华2018年1月4日宣布，瑞弗兰上市！艾曲泊帕获得CFDA批准上市，用于治疗原发免疫性血小板减少症(ITP)。
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艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。艾曲波帕只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者，不应用于意向正常血小板计数正常化。
艾曲泊帕乙醇胺片25mg价格：约6000元/盒。还未进入国家医保及各省医保。
与现有治疗血小板减少症*物比较，艾曲波帕是可以口服给*的治疗血小板减少症的*物，安全性高。
艾曲波帕在印度有仿制*吗？印度版艾曲波帕价格是多少？印度版艾曲波帕是诺华原研*，有两种不同颜色的包装，一个是25mg，另外一个是50mg。
艾曲波帕在印度目前没有仿制*，即便如此诺华的艾曲波帕在印度的销售价格仍然低于大多数国家，50mg的艾曲波帕一盒约4000元，这是因为印度特殊的定价策略。
印度版艾曲泊帕乙醇胺片的用法用量：
艾曲波帕的起始剂量是50 mg，每天1次；对东方人患者或中度/严重肝功能不全患者，起始剂量为25 mg，每天1次，空胃给*（餐前1小时或餐后2小时）。
艾曲波帕和其它*物、食物或多价阳离子（如，铁、钙、铝、镁、硒和锌）添加剂间允许间隔4小时。
为减低出血风险调整每天剂量至达到和维持血小板计数≥50 X 10^9L。
以最大剂量服用4周，血小板计数未增加至正常水平，可以中断治疗；重要肝功能检验异常或血小板计数反应过量，也应中断治疗。
12周之后进行初次评估。如果16周之后没有观察到血液反应就停止治疗。
孟加拉版艾曲泊帕是碧康生产的仿制*，也有两个规格，25mg和50mg。