一种激酶抑制剂被卡马替尼FDA 批准用于治疗转移性非小细胞肺癌成年患者，这些患者的肿瘤具有导致MET外显子 14 跳跃的突变。
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服用卡马替尼的患者报告的严重 AE 包括肺部或呼吸问题、肝脏问题和光敏性风险。最常报告的 AE(所有级别≥ 20%)包括手脚肿胀、恶心、疲倦、虚弱、呕吐、食欲不振和某些血液检查的变化。
到2022年之前，该*品只是在美国以及欧洲等少量发达国家上市销售，国内暂时还未能通过相关医疗部门的许可认证，因此短时间内是不会有上市的希望了，哪怕能够在短时间内上市销售，甚至是被纳入了医保范围之内，相信也是一个天价*品。
截至到2022年年底，原厂正版*品仅仅在美国和欧洲少数国家进行销售，目前国内尚处于空白阶段，如果是对此类*品有需求的患者只能通过前往海外进行购买不过据说国外拥有仿制*品授权的*企已经推出了许多同类仿制*，并且价格还不到原厂原研*的1/10左右
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