卡博替尼用于治疗肿瘤具有异常间充质上皮转移（MET）基因的患者的转移性（已经扩散的癌症）非小细胞肺癌（NSCLC）。在您使用这种*物之前，您的医生将进行测试以检查MET基因。
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卡普替尼属于称为抗肿瘤*（癌症*物）的*物组。它通过干扰癌细胞的生长来起作用，癌细胞最终会被破坏。
卡博替尼（Capmatinib）治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）疗效
在未接受治疗的患者中具有强大而持续的反应（n = 60）在 GEOMETRy mono-1 关键试验中，在未接受治疗的患者中，TABRECTA（卡普替尼）片剂的总缓解率 （ORR） 为 68%，中位缓解持续时间 （mDOR） 超过 1 年（16.6 个月）（n=60）。
其他疗效结局
大多数服用TABRECTA（卡马替尼）片剂的患者在约7周内有反应， 98.3% 直流电（95% 置信区间，91.1-100.0）
疾病控制率（DCR）是CR + PR + SD +非CR /非PD的探索性疗效结果，其可能反映个体患者的疾病自然史，而不是治疗的治疗效果。
中位预可行性研究与操作系统的非比较性分析
由于该研究的非随机性、非比较性，无进展生存期 （PFS） 和总生存期 （OS） 结果难以解释。没有对预可行性研究（PFS）和OS进行统计测试，因为没有比较器臂。预可行性研究（PFS）和操作系统的结果是基于中期分析。结果可能会有所变化，等待更长时间的试验随访。
12.45 个月预可行性研究（PFS） 中位数（95% CI， 8.31-17.97; 37 的 60 [61.7%] 事件率）
操作系统中位数为 25.49 个月（95% 置信区间，15.24-NE; 30 的 60 [50.0%] 事件率）