瑞戈非尼是一种新型小分子多激酶抑制剂,能阻断多种促进肿瘤生长的激酶。可以治疗经伊马替尼和舒尼替尼治疗的局部晚期、不可切除的或转移性胃肠道间质瘤患者,既往接受过含氟嘧啶、含奥沙利铂、含伊立替康的化疗、抗VEGF治疗、抗EGFR(KRAS野生型)治疗的转移性结直肠癌。 瑞戈非尼是一种由Bayer开发的口服多激酶抑制剂,其靶向血管生成,间质和致癌受体酪氨酸激酶(RTK)。由于其双靶向VEGFR2-TIE2酪氨酸激酶抑制作用,瑞戈非尼显示抗血管生成活性。自2009年以来,它被研究作为多种肿瘤类型的潜在治疗选择。到2015年,它已获得美国2项高级癌症的批准。
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瑞戈非尼是FDA批准的每日一次口服处方抗癌*物,适用于:结肠癌或直肠癌(CRC)已扩散到身体的其他部位,并且曾接受过某些化疗*物的治疗;名为GIST(胃肠道间质瘤)的罕见的胃,肠或食管癌,不能用手术治疗,或已经扩散到身体的其他部位,并且曾接受某些*物治疗;曾接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌(HCC)的肝癌患者。
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